Activity value 80colombia Buyer&Supplier,Last transaction date:
2026-03-20
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Number of TransactionsQuantityWeight
Number of TransactionsQuantityWeight
The above chart presents the market trend analysis for xinetix pharma s.a.s. from 2025 to 2026.
By examining various dimensions such as transaction quantity, transaction weight, average price,
and transaction frequency, we can gain an intuitive understanding of the company's performance in terms of procurement cycles, business scale, and stability.
As of 2026, the company has completed 24 transactions, with a transaction quantity of 9671.41 and a transaction weight of 9671.41.
Product description
DO 103060126 PEDIDO PEDIDO VANOXAT DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121091, FECHA:16-03-2026, BATCH: AB250065A. MFG DT: FEB-2025. EXP DT: JAN-2027. , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROBIANOS EFICACE
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Product description
DO 103060226 PEDIDO PEDIDO XICLAR DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50041674-20260302N CON FECHA APROBACION 2026-03-02 FECHA VIGENCIA 2026-09-02, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-26-0029614 CON FECHA APROBACION: 2026-03-02, //FACTURA:E09121088, FECHA:04-03-2026, BATCH: AB250681A. (4880 CS). MFG DT: DEC-2025. EXP DT: NOV-2029. BATCH: AB250681B. (149 CS). MFG DT: DEC-2025. EXP DT: NOV-2029 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRECOMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: XI-KLAR 500MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE 500 MG DE CLARITROMICINA, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE 500 MG DE CLARITROMICINA, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLARITROMICINA IV, ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. DICHAS INFECCIONES INCLUYEN: INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR (POR EJEMPLO, BRONQUITIS,NEUMONOA). INFECCIONES
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DO 103060626 PEDIDO PEDIDO VANOXAT DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENO INVIMA:VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121087, FECHA:27-02-2026, BATCH: AB250065A. MFG DT FEB-2025. EXP DT JAN-2027 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROBIANOS EFICACESMEN
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DO 102050926 PEDIDO PEDIDO VANOXAT 500 DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENOINVIMA: VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121084, FECHA:23-02-2026, VANOXAT 500 MG BATCH:AB250065A MFG DT FEB-2025 EXP DT JAN-2027 , , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROB
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Hs code
2932999000
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heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom
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DO 102044126 PEDIDO PEDIDO EMPAGLIFLOZINA DECLARACION 1 DE 1;TOTAL KILOGRAMOS: 0.00140000 KG //NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50030461-20260214N CON FECHA APROBACION 2026-02-14 FECHA VIGENCIA 2026-08-13, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-26-0021301 CON FECHA APROBACION: 2026-02-13 //FACTURA:E09121083, FECHA:18-02-2026, EMPAGLIFLOZIN WS BATCH:25IRS0021 MFG DT FEB-2025 EXP DT FEB-2027 (1000 MG) , PRODUCTO: WORKING STANDARD EMPAGLIFOZINA,NOMBRE COMERCIAL: WORKING STANDARD EMPAGLIFOZINA, NO. CAS (NUMERO DE REGISTRO DEL CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE): 864070-44-0, CALIDAD: IN HOUSE, ASPECTO FISICO: POLVO BLANCO A BLANQUECINO, CONCENTRACION: 99.6% EMPAGLIFOZINA, TIPO DE EMPAQUE: /PRESENTACIONESCOMERCIALES: TAMBOR POR 0,0014 KG, CONTENIENDO BOLSA DE ALUMINIO X 1000 MG DE PESO NETO, USO: ESPECIFICO: ESTANDAR UTILIZADO PARA ANALISIS DE MATERIA PRIMA Y PRODUCTO TERMINADO, MARCA: NO TIENE, , NOMBRE DEL FABRICANTE Y DOMICILIO:OPTIMUS DRUGS PRIVATE LIMITE
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Hs code
3004902900
Product tags
equipped with fixed dose drug
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DO 102043026 PEDIDO PEDIDO MYCOTAS 360 DECLARACION 1 DE 1;NACIONALIZACION PARCIAL 2, 2244 BULTOS DE 7244 BULTOS, REGISTRO DE IMPORTACION NO: REG-50244289-20251224N, CON FECHA APROBACION: 2025-12-24, CON FECHA VIGENCIA 2026-06-24,VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0180942. CON FECHA APROBACION: 2025-12-24, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DEABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:GJ0325003272, FECHA:01-11-2025, BATCH NO: M2506270, MFG.DATE: 08/2025, EXP DATE: 07/2028. , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRECOMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: MYCOTASI 360 MG TABLETAS GASTRORRESISTENTES, PRINCIPIO ACTIVO: CADA TABLETA GASTRORRESISTENTE CONTIENE: MICOFENATO SODICO 384.7 MG EQUIVALENTEA ACIDO MICOFENOLICO 360MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE: MICOFENATO SODICO 384.7 MG EQUIVALENTE A ACIDO MICOFENOLICO 360MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: INDICADO EN ASOCIACION CON CICLOSPORINA Y CORTICOIDES EN PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL TRASPLANTE PARA PACIENTES RECEPTORES DE ALOTRASPLAN
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Hs code
3004902900
Product tags
equipped with fixed dose drug
Product description
DO 102043226 PEDIDO PEDIDO KEIXA DECLARACION 1 DE 1;, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA. //REGISTRO DE IMPORTACION REG-50234986-20251212N FECHA DE APROBACION: 2025-12-12 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-12,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0174585, FECHA DE APROBACION 2025-12-12. //FACTURA:E09121081, FECHA:13-02-2026, KEIXA 2,5MG (CAJA X 60 TABLETS) (APIXABAN 2,5 MG) BATCH: 14252597A// MFG DATE JUL-2025//EXP DATE JUN-2028 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: KEIXA 2.5 MG TABLETAS RECUBIERTAS, PRINCIPIO ACTIVO: CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE APIXABAN 2.5MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE APIXABAN 2.5MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: PREVENCION DE EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS VENOSOS (ETV) EN PACIENTES ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGIA PROGRAMADA DE CADERA O RODILLA. TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR Y PARA LA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR RECURRENTES. PREVENCIONDE A
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Hs code
3004902900
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equipped with fixed dose drug
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DO 102042926 PEDIDO PEDIDO BROCURIX DECLARACION 1 DE 1;NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA, REGISTRO DE IMPORTACION NO REG-50238294-20251217N CON FECHA APROBACION 2025-12-17 FECHA VIGENCIA 2026-06-17, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760 CON FECHA APROBACION: 2025-12-17, //FACTURA:E09121077, FECHA:06-02-2026, BROCURIX 10 MG (BROMURO DE VECURONI. BATCH:AB250501A. MFG DT:SEP-2025 EXP DT: AUG-2027 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: BROCURIX 10 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA FRASCO VIAL CONTIENE BROMURO DE VECURONIO 10 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO:CONTIENE BROMURO DE VECURONIO 10 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: RELAJANTE MUSCULAR EN ANESTESIA GENERAL, PARA FACILITAR LA INTUBACION ENDOTRAQUEAL Y EN LA TERAPIA ELECTROCONVULSIVA, FORMA FARMACEUTICA: POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, TIPO DE EMPAQUE: /PRESENTACION DEL PRODUCTO: 1B10046310
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Trade date
2026/02/24
B/L No.
91003049204224
Suppliers
.world medicine ilac san.ve.t
Buyers
xinetix pharma s.a.s.
POLs
——
PODs
bogota
Supply area
Turkey
Purchas area
Colombia
Weight
1398kg
Amount
105001.2
Hs code
3004902900
Product tags
equipped with fixed dose drug
Product description
DO 102046426 PEDIDO PEDIDO AKIOTIX DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION NO: REG-50168359-20250910N, CON FECHA APROBACION: 2025-09-10, FECHA VIGENCIA: 2026-03-10, VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0126415, CON FECHA APROBACION: 2025-09-10, NOS ACOGEMOSA LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015, MERCANCIA NUEVA //FACTURA:I202026000000009,FECHA:18-02-2026, BATCH NO: 512204260, MFG DATE: 12/2025, EXP: 11/2028 (9600 UND). BATCH NO: 512204270, MFG DATE: 12/2025, EXP: 11/2028 (9652 UND). BATCH O: 512204470, MFG DATE: 12/2025, EXP: 11/2028 (9915 UND). , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: AKIOTIX Y 600 MG TABLETAS RECUBIERTAS, PRINCIPIO ACTIVO: CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ACIDO ALFA LIPOICO EQUIVALENTE A ACIDO TIOCTICO 600MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE: ACIDO ALFA LIPOICO EQUIVALENTE A ACIDO TIOCTICO 600MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: COADYUDANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON NEUROPATUA DIABÉTICA, ESPECIALMENTE DE LA POLINEUROPATUASENS
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DO 102034826 PEDIDO PEDIDO RX POLIX DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50238294-20251217N FECHA DE APROBACION: 2025-12-17 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-17,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760, FECHA DE APROBACION 2025-12-17, NOS ACOGEMOSA LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121065, FECHA:06-01-2026, RX-POLIX//BATCH NO: AB240551C//MFG DATE DEC-2024//EXP DATE NOV-2026 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: RX-POLIX POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCION 500.000 UI, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE POLIMIXINA B SULFATO, EQUIVALENTE A POLIMIXINA B 500000 UI, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE POLIMIXINA B SULFATO, EQUIVALENTE A POLIMIXINA B 500000 UI, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: ÚLTIMA ALTERNATIVA TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCASIONADAS POR CEPAS MULTI-RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DISPONIBLES ACTUALMENTE, PREVIA DEMOSTRACION DE LA RESISTENCIA Y ANALISIS DE LAS CONDICIONES DEL PACIENT
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DO 102034726 PEDIDO PEDIDO CAXOFU 70 MG DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50238294-20251217N FECHA DE APROBACION: 2025-12-17 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-17,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0176760, FECHA DE APROBACION 2025-12-17, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121076, FECHA:06-02-2026, CAXOFU 70MG/ML (CAJA X 1 VIAL)//BATCH NO AA250415C//MFG DATE JUN-2025//EXP DATE MAYO-2027 , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: CAXOFU 70 MG POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCION, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE CASPOFUNGINA 70 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CASPOFUNGINA 70 MG, INDICACIONESTERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: ALTERNATIVO EN LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN PACIENTES ADULTOS REFRACTARIOS O INTOLERANTES A LA ANFOTERICINA B Y EL ITRACONAZOL. CANDIDIASIS ESOFÁGICA, Y CANDIDIASIS OROFARÍNGEA, CANDIDIASIS INVASIVA, INCLUYENDO CANDIDEMIA EN PACIENTES NEUTROPÉNICOS Y NO NEUTROPÉNICOS. TERAPIA EMPÍRICA EN INFECCIONES
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DO 101022826 PEDIDO PEDIDO CAXOFU 50 MG DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50178926-20250925N CON FECHA DE APROBACION: 2025-09-25 VIGENCIA 2026-03-25, CUENTA CON VISTO BUENO VINVIMA-25-0133797, CON FECHA DE APROBACION 2025-09-25 //NOS ACOGEMOSA LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DE 2015, MERCANCIA NUEVA //FACTURA:E09121064, FECHA:06-01-2026, BATCH NO AA250816A,//MFG DT OCT-2025//EXP DT SEP-2027// CAXOFU 50MG/ML(CAJA X 1 VIAL) , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: CAXOFU 50 MG POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCION, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE CASPOFUNGINA ACETATO EQUIVALENTE A CASPOFUNGINA 50 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CASPOFUNGINA ACETATO EQUIVALENTE A CASPOFUNGINA 50 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS:Y/O USO TERAPEUTICO: ALTERNATIVO EN LA ASPERGILOSIS INVASIVA EN PACIENTES ADULTOS REFRACTARIOS O INTOLERANTES A LA ANFOTERICINA B Y EL ITRACONAZOL. CANDIDIASIS ESOFÁGICA, Y CANDIDIASIS OROFARÍNGEA, CANDIDIASIS INVASIVA, INCLUYENDO CANDIDEMIA EN PACIENTESNEUTRO
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DO 102026426 PEDIDO PEDIDO VANOXAT 500 DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50149931-20250815N FECHA DE APROBACION: 2025-08-15 FECHA DE VIGENCIA: 2026-02-14,CUENTA VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0113403, FECHA DE APROBACION 2025-08-14, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121072, FECHA:30-01-2026, PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: /NOMBRE DEL PRODUCTO: VANOXAT 500 MG POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: VANCOMICINA CLORHIHIDRATO EQUIVALENTE A VANCOMICINA BASE 500,00 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POTENCIALMENTE LETALES OCASIONADAS POR ORGANISMOS GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES QUE NO PUEDEN SER TRATADOS CON OTROS FARMACOS ANTI MICROBIANOS EFICACES MENOS TUXICOS, INCLUYENDO PENICILINAS Y CEFAL
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Hs code
3004902400
Product tags
equipped with fixed dose drug
Product description
DO 112302125 PEDIDO PEDIDO PORIX 3.5 MG DECLARACION 1 DE 1;REGISTRO DE IMPORTACION REG-50237709-20251216N FECHA DE APROBACION: 2025-12-16 FECHA DE VIGENCIA: 2026-06-15,CUENTA VISTO BUENO INVIMA:VINVIMA-25-0174642, FECHA DE APROBACION 2025-12-12, NOS ACOGEMOS A LA RESOLUCION 057 DEL 13 DE ABRIL DEL 2015 MERCANCIA NUEVA. //FACTURA:E09121052, FECHA:24-11-2025, BATCH: 7Y10415B//MFG DT SEP-2025// EXP DT AUG-2028 PORIX 3,5MG (CAJA X 1 VIAL) (BORTEZOMIB 3,5 NG) , PRODUCTO: MEDICAMENTO, NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DEL PRODUCTO DEL PRODUCTO: PORIX¿ 3.5 POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE, PRINCIPIO ACTIVO: CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: BORTEZOMIB 3.5 MG, CONCENTRACION: DEL PRINCIPIO ACTIVO: CONTIENE: BORTEZOMIB 3.5 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: Y/O USO TERAPEUTICO: TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE EN PACIENTES QUE PREVIAMENTE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO. TRATAMIENTO DE MIELOMA MULTIPLE EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO CUANDO MENOS UNA TERAPIA PREVIA. TERAPIA COMB
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xinetix pharma s.a.s. is colombia Buyer&Supplier,
and primarily engages in the import and export business of products such as equipped with fixed dose drug,medicament,cota.
According to the 52wmb.com global trade database, as of 2026-03-20, the company has completed 1391 international trades,
with its main trading regions covering india,panama,costa rica etc.
The core products include HS3004902900,HS3004201900,HS30049099 etc,
often transported via bogota,port bog etc,
and its main trading partners are evensen continental corp.,intas pharmaceuticals ltd.,msn laboratories ltd..
These trade data are sourced from various countries' customs and public channels, and have undergone standardization and structuring processing.
They can reflect the import and export trends and main market layout of the enterprise, and are suitable for market trend analysis, competitor research, port transportation planning, supply chain optimization, and international customer development.
They provide reliable support for cross-border trade decision-making.
The trade data displayed on xinetix pharma s.a.s. is sourced from the 52wmb.com global trade database. It is based on legal records from customs and related public channels of various countries, and has been formatted and organized for user query and analysis.
We maintain compliance with the source and processing of data to ensure the objectivity of information, but due to the dynamic changes in international trade activities, some data may be delayed or changed.